Фотопроект «Чи будь-яким» показує обпалюючу правду про людей, які сильно відрізняються від інших
У фотопроекті від київської барахолки «Кураж Базар» брали участь 4 фотографа — Роман Пашковський, Сергій Сараханов, Дарина Шрамко і Ксенія Каргина — і 4 десятка сміливих героїв: від дівчини, що живе з ВІЛ і відкрито говорить про це, до чоловіка, який став жінкою, і сім'ї, що виховує підлітка з ДЦП. Цих людей об'єднує одне послання, адресоване всім, незалежно від віку, статі, національності, сексуальної орієнтації і будь-яких інших особливостей: чи будь-яким.
Ми Social.org.ua хочемо показати вам фотографії та історії незвичайних людей. Прислухайтеся до відчуттів, які вони викликають. І, може бути, це допоможе вам полюбити і прийняти не тільки оточуючих, але й самих себе.
Ростислав
- З якою дискримінацією ви стикалися?
Коли я закінчив університет, думав, що буду будувати кар'єру в банківській сфері. Але поки я вказував в резюме діагноз, мене навіть не запрошували на співбесіди. Коли перестав вказувати, стали кликати охочіше, але іноді відмовляли прямо з порогу. А іноді говорили зі мною, але було зрозуміло, що це формальність і мене вже викреслили зі списку кандидатів. Врешті-решт я став SMM-ком, щоб працювати віддалено і нікому нічого не пояснювати. Але до цих пір іноді клієнти, з якими я листувався, дуже дивуються, коли бачать мене наживо. Кажуть: «А по фейсбуку і не скажеш, що у тебе ДЦП».
- Що вам дала ця ситуація?
Можливо, якщо б не діагноз, я би нічого не досяг. Жив би, як усі. Не так сильно намагався розвиватися. А так я впевнено йду до кожної цілі, не дозволяю собі здаватися: у мене другого шансу може і не бути. Зараз, наприклад, хочу купити доньці собаку, а для цього потрібен будинок, а для дому — гроші. Але я вірю, що все вийде.
- Що ви в собі любите?
Я критично до себе ставлюся. Але я дуже багато працюю, заробляю на сім'ю, яку дуже люблю, вмію розвеселити дружину і доньку, у мене є друзі, з якими я граю у футбол і баскетбол.
Лада і Юна
- З якою дискримінацією ви стикалися?
Незвичне, невідоме завжди лякає людей. З тих пір як батьки одружилися, наша родина піддавалася приниженням і моральним знущанням. Мама намагалася захистити нас від грубості, вселяла в нас упевненість і віру в свою красу та неповторність. Завдяки її мудрості ми не ображалися на все, що звучало в нашу адресу. Нас називали мавпами і черномазыми, співали пісню «Ай-я-я-я-я-яй, убили негра». Мама згадує, як ми наносили крем для рук на все тіло в надії, що шкіра стане білою.
- Що вам дала ця ситуація?
Дискримінація навчила нас захищатися, боротися за свої права і бути уважнішими до інших людей.
- Що ви в собі любите?
Багато хто дивується нашій сестринської любові і міцну дружбу. Ми дійсно цінуємо і бережемо один одного. Кожна з нас на 100 % впевнена в сестрі. Ми завжди — підтримка одна для іншої.
Ілля
- З якою дискримінацією ви стикалися?
Вже 19 років, кожен день, коли я виходжу на вулицю без шапки, хоча б одна людина питає, як мені вдалося так класно пофарбуватися. Бабусі слідом кажуть: «Ох, і хлопці ростуть — фарбуються, як дівчата». В школі мене дражнили, дали мені прізвисько Кефірчик. Воно, звичайно, звучить мило, але все одно мене зачіпало. Моєму молодшому братові зараз 9 років, і його в класі обзивають альбіносом. Це і справді так, але йому від цього боляче.
- Що вам дала ця ситуація?
Насправді моя зовнішність завжди справляє на людей враження. Особливо влітку, коли всі смугляві, а я ніби свічуся. Я ніколи не скаржився батькам на те, що мене ображають, тому вони і не розповідали мені про мою особливість. Коли з'явився інтернет, я почав шукати історії схожих на мене людей, підписувався на канали альбіносів, прийняла себе, і тепер я зірка будь-якої вечірки. Мені дістається дуже багато уваги, і мені це подобається.
- Що ви в собі любите?
Зараз я приймаю і люблю себе. Раніше так не було, а тепер я собі подобаюся.
Ліна
- З якою дискримінацією ви стикалися?
У мене немає ноги і по 3 пальці на руках. Я тільки що їхала в автобусі, до мене підійшли і запитали: "Чому ти не поступаєшся місце?" Я відповіла, що я з інвалідністю, мені зараз важко стояти, я вже півміста об'їхала. Хтось кричить: "Та вона інвалід, чого ви чіпаєте?", "Краще б інваліди вдома сиділи!" Краще постояти, ніж чути це. Але таке нечасто буває. Насправді люди стараються.
- Що вам дала ця ситуація?
Коли весь час борешся за рівні права, особливо коли виходиш з інтернату, а в тебе ще й бонус - ти сирота, у тебе нічого немає, а ти весь час за щось борешся і борешся. А потім думаєш: "А чого ти весь час борешся-то? Живи своїм життям, в своє задоволення".
- Що ви в собі любите?
Я пишаюся тим, що я така. Покажіть мені ще людей, у яких 3 пальця!
Мама Ольга, тато Володимир і син Богдан, 26 років, ДЦП
- З якою дискримінацією ви стикалися?
У Богдана порушена координація, тому бабусі у дворі часто говорять, що він п'яний. Одного разу Богдана навіть затримала поліція, нам подзвонили, запитали, чи не під кайфом наш син. Довелося пояснювати, що він нічого не вживає і просто йде в реабілітаційний центр.
- Що вам дала ця ситуація?
11 років у нас не було дітей, ми довго лікувалися, і у нас народилася донька. А одразу після неї, несподівано для нас, Богдан. Ми не готувалися до другого дитині в принципі, а з таким, як Богдан, взагалі не знали, що нас чекає. Але з часом зрозуміли, що є ті, кому ще складніше, і ми все життя комусь допомагаємо.
Богдан показав нам зовсім інший світ, в цьому світі головні цінності — здоров'я, терпіння і доброзичливість до всіх.
- Що ви любите в Богдані найбільше?
Богдан у нашій родині найбільш витривалий, терплячий і мудрий. Він спілкується по скайпу з хлопцями в інвалідних кріслах, дає їм поради та витягує з депресії. Для них він психолог. А ще у Богдана багато часу і терпіння: він за 3 ночі зміг полагодити комп'ютер, за що не брався ніхто з майстрів.
Мама Таня і син Лев, 15 років, синдром Дауна
- З якою дискримінацією ви стикалися?
Велика частина випадків дискримінації виходила не від дітей на дитячому майданчику і не від їх мам, а від професіоналів — лікарів. Один раз мені сказали: «Мамо, вітаємо, він у вас дебіл, таких лише 10 %, решта ще гірше».
- Що вам дала ця ситуація?
Лев — молодший з моїх 3 дітей. І він повинен був народитися у мене, щоб нагадати, що я сильна. Спочатку було відчуття, що все обірвалося, і нерозуміння, як жити далі. Знадобилося час, щоб це прийняти, перестати його лікувати і замість мами дитини з синдромом Дауна стати просто мамою.
Льву пощастило, у нього вроджений магнетизм. Він бачить людей красивими, а оскільки не вміє брехати, завжди говорить їм це в очі. Іноді кілька разів поспіль. Нашим жінкам дуже не вистачає щирого захоплення, тому, коли Лев каже їм, що вони прекрасні, вони готові слухати його вічно. У них розправляються крила за спиною.
- Що ви в ньому любите найбільше?
Він вміє гасити будь-які конфлікти і позбавляти від поганого настрою. Коли я злюся, він підходить до мене і каже: «Обійми мене». І ця проста фраза руйнує будь-яку стіну нерозуміння.
Мама Тетяна і син Іван, 21 рік, аутизм
- З якою дискримінацією ви стикалися?
Для таких, як Ваня, дискримінація скрізь — від лікаря до вчителя. Нам довелося докласти багато зусиль, щоб Ваня продовжував вчитися в школі. Кожен рік він повинен був проходити комісію, яка вирішує, чи можна переводити дитину в наступний клас. Після першої комісії Ваня від хвилювання облисів. Ніхто не брав до уваги його індивідуальні потреби: він довго чекав своєї черги, до того ж мене не впустили в кабінет разом з ним. Він не вмів плакати сльозами, тому у нього просто випало все волосся. Я писала скарги, але нам довелося переїхати в інше місце і потім ще 3 місяці відновлювати здоров'я.
- Що вам дала ця ситуація?
Коли я сказала, що ніколи не поїду зі свого маленького містечка. Але як тільки я зрозуміла, що там мені ніхто не допоможе, вирішила їхати в столицю. З метою допомогти Вані і повернутися. Але виявилося, що це не я рятувала Ваню, а він вів мене за собою. У Києві мені сподобалося. Я змінила професію. Якби не переїхала тоді, доля старшого сина теж склалася б інакше. У столиці у нього більше можливостей. Будь-якій людині доводиться переживати труднощі. Я вдячна долі за те, хто я і де. Зараз я директор центру соціальної реабілітації і психотерапевт, а коли-то була бухгалтером.
- Що ви любите в Вані найбільше?
Ваня дуже добрий. У ньому нескінченну кількість тепла. І ще він дуже охайний. Це якість начебто і симптоми його хвороби, але воно абсолютно позитивне.
Тато Роман і малюк Соломон, 1 рік, синдром Дауна
- З якою дискримінацією ви стикалися?
Мама Даша: «Швидше за все, я сама себе лякала з-за стереотипів. Я боялася, що ми ніколи не будемо гуляти на дитячих майданчиках. Боялася, що хто-небудь зараз загляне в коляску і побачить, що там малюк з синдромом Дауна. Боялася, що він не буде розвиватися. Було дуже важко. Але минав час, я бачила, як він росте і вчиться новому. І тепер думаю: чого мені боятися?»
- Що вам дала ця ситуація?
Я стала більш відкритою. І тепер борюся зі стереотипами, намагаюся говорити про діагноз сина вголос якомога більше. Я хочу, щоб діти з синдромом Дауна виходили на вулиці. Щоб дорослі змінили ставлення до таких дітей. Щоб мами таких дітей нічого не боялися. Я веду блог, розмовляю з тими, хто ховає дітей з синдромом Дауна подалі, в селі у бабусь. Намагаюся розповісти, що діагноз — це дрібниця. Адже є людина. І цій людині не потрібні ярлики, йому потрібна любов.
- Що ви любите в цій ситуації?
Мені здається, що Соломон буде сильним хлопчиком. У нього не буде шансу здатися. Завдяки діагнозу він повинен буде постійно всім все доводити, і це зробить його успішним.
Мама Таня, тато Сашко і Ринат, 14 років, ДЦП, дизартрія
- З якою дискримінацією ви стикалися?
Кожен день стикаємося з незручностями і відсутністю доступності — сходинки всюди. Якщо згадувати з самого початку — нам ніхто нічого не сказав. Просто з самого народження поклали в лікарню, потім тихенько відпустили додому, без коментарів. Коли ми почали шукати сімейного лікаря, ніхто не хотів їм ставати і теж ніхто нічого не говорив. Діагноз ДЦП поставили в рік. Хоча це була родова травма.
Часто буває, що йдемо по вулиці і хто-то аж через дорогу кричить: «Ого, дивись, дорослий хлопець на візку!» Але ми на таке не ображаємося.
- Що вам дала ця ситуація?
Я стала жорсткіше, тому що немає іншого виходу. Незнайомі люди часто лізуть в наше простір, намагаються дати раду. Підходять на вулиці, просять записати номер якогось шамана або мануальщика і кажуть, що він все виправить. Довелося навчитися всім їм відповідати.
- Що ви любите в цій ситуації?
Усвідомлення того, що в житті можна все взяти і спокійно жити з цим далі. Не треба надриватися і відрікатися від усього, можна просто змиритися і вчитися бути щасливим, незважаючи ні на що.
Діма
- З якою дискримінацією ви стикалися?
У нас такий народ — люди весь час нападають на тих, хто не такий, як вони. Вийшов викинути сміття — і вже на полі бою. 15 років тому, коли я зробив татуювання на обличчі, люди дивилися на мене як на мавпочку. Якщо на перехресті трамвай зупинявся, а я йшов по тротуару, трамвай нахилився у бік: всі дивилися на мене з вікна. Ще насміхалися над моїми жінками, на кшталт «Як така красуня може жити з таким чудовиськом?»
- Що вам це дало?
Доводити щось потрібно не своїм зовнішнім виглядом, а своїми справами. У 40 років значення має лише професіоналізм, а ніяк не довжина волосся. Я брав і відчував себе з 14 років, і той образ, який є у мене зараз, я бачив ще в дитячих мріях, тому я ніколи не ображався на косі погляди і дивні зауваження.
- Що ви в собі любите?
Можу назвати лише те, що не люблю: загострене почуття справедливості. Але нічого не можу з цим вдіяти.
Іра і Настя
- З якою дискримінацією ви стикалися?
Настя: «Головна моя дискримінація — мої батьки. Коли вони дізналися про Іру, вони сприйняли це дуже важко. Були спроби поговорити, але вони не готові мене слухати і приймати. Сказали, що ми можемо спілкуватися, якщо я буду робити вигляд, що Іри не існує. Тому вже 4 роки ми не спілкуємося.
Ми хочемо дітей, але на Україні ти не можеш усиновити дитину без шлюбу, а щоб зробити штучне запліднення, потрібно довести, що ти фізично не можеш завагітніти. Для нас важливо узаконити стосунки не для того, щоб зіграти весілля і мати права як у всіх. Це необхідно просто в побутових ситуаціях. Згідно із законом, ми один одному ніхто. Якщо щось трапиться, ми навіть не зможемо потрапити в реанімацію. Тому дуже важливо, щоб в Україні можна було хоча б узаконити громадянське партнерство».
- Що вам дала ця ситуація?
Підтримку один одного і спільні мрії. Ми мріємо, що в старості будемо разом тиснути виноград на Сицилії, розїжджати на старому кабріолеті і возити в школу нашого усиновленої дитини.
Що ви любите в собі і один в одному?
Вміння ставитися до життя просто і відкрито, без упереджень і заморочок.
Яна
- З якою дискримінацією ви стикалися?
Я живу з ВІЛ з народження. Я б не сказала, що це особливість: це звичайна частина життя. Коли бабуся моєї однокласниці дізналася, що у мене ВІЛ і я приймаю таблетки, вона зателефонувала моїй мамі з питанням: «Чому ви нас не попередили?» Потім дізналася вся школа, дивилися якось косо.
Мама приймала наркотики. І коли була вагітна мною, теж брала. У мене була героїнова залежність; коли я народилася, у мене була ломка, і мене віддали в дитячий будинок на 3 роки. Потім мама змогла кинути наркотики і забрала мене з дитбудинку.
- Що вам дала ця ситуація?
Окей, ВІЛ і ВІЛ. Це звичайне захворювання. Я п'ю таблетки, я з цим нормально живу. Коли сам до цього ставишся, тобі все одно, як реагують інші.
- Що ви любите в цій ситуації?
Коли друзі казали: «Я тебе боюся» — окей, люди просто не знають. Значить, це не твій чоловік, і ВІЛ — це перевірка на вошивість, твій захист.
Віталій
- З якою дискримінацією ви стикалися?
Найбільше мене засмучує дискримінація з боку держави. За законом, який не змінювався з 1975 року, людина з такою травмою, як у мене, не має права водити автомобіль, хоча у всьому світі водять. Світ не стоїть на місці, вже існує багато коштів, які компенсують непрацюючі пальці. Вони дозволяють їздити абсолютно безпечно. Вже 3 роки я вимагаю допустити мене до іспиту з водіння, але по закону це неможливо.
- Що вам дала ця ситуація?
Коли кожен день стикаєшся з труднощами, розумієш, що ти повинен їх вирішувати і допомагати вирішувати іншим. Інвалідність стала для мене каталізатором внутрішніх змін, сприяла тому, що я зайнявся соціальною роботою і вивченням закону. Тепер я допомагаю іншим людям, проходить той же шлях. А ще завдяки центру активної реабілітації для людей з інвалідністю ми є один у одного.
- Що ви в собі любите?
Свою рішучість. Я радий, що ніколи не залишаюся осторонь і завдяки інвалідності навчився діяти.
Яшар і Михайло
- З якою дискримінацією ви стикалися?
18 років тому я пішов з дому, тому що я гей. На Сході, там, звідки я родом, геїв вішають на законодавчому рівні. Прямо у дворі у їхніх батьків, щоб вони бачили цю ганьбу і жили з ним далі. Я в 8-9 років бачив це і з тих пір дуже боявся, що хтось з родичів дізнається, що мені подобаються хлопці. Тому я пішов з дому, і більше ми ніколи з ними не бачилися. Мені було 18 років.
- Що вам дала ця ситуація?
Михайло: «Підтримку. Моя сім'я дуже полюбила Яшара і завжди стає на його бік. І їх віра в нас як в сім'ю і є, здається, таємницею таких довгих і міцних відносин між нами».
- Що ви в собі любите?
Ми красиві, справедливі, щасливі.
Настя
- З якою дискримінацією ви стикалися?
Я трансгендерна жінка. В той момент, коли я почала перехід (гормональну терапію), а нових документів ще не було, я постійно стикалася з труднощами. Мене зупиняли в аеропортах, і потрібно було доводити, що я — це я, всім розповідати свою історію.
Коли мене побили в нічному клубі, це справа навіть не почали розслідувати. Поліція приїхала, посміялася наді мною, і справу закрили. У поліклініці, коли у тебе прізвище, ім'я, по батькові чоловічі, а виглядаєш ти як жінка, лікарі часто голосно про це говорять — так, щоб вся чергу чула.
- Що вам дала ця ситуація?
Я знову чогось хочу. До того, як я стала жінкою, у мене не було ніяких цілей. Я відчувала, що доведеться прожити все життя, граючи соціальну роль чоловіка: у мене є дружина і дочка. Я пливла за течією. Але останні 3 роки я знову бачу світло в кінці тунелю.
- Що ви в собі любите?
В собі після початку переходу я люблю цілеспрямованість і наполегливість. Я щаслива, що доводжу все до кінця.
Маша
- З якою дискримінацією ви стикалися?
З 2 років у мене травма ока. Інвалід з дитинства. Не бачу. Грала в пісочниці, впала на щось пластикове, отримала травму, 2 операції, зір відновленню не підлягає. Все свідоме життя живу ось так, бачу тільки лівим оком.
Дискримінація була в школі: багато образливих слів, кличок. Так тривало кілька років. Ходиш по школі один, як чумний. Але в 8-9 класі я зрозуміла, що можу бути такою ж, як усі. Розпочалося перше увагу хлопчиків, коли тобі кажуть: «Ти красива». Пізніше формується коло друзів, які тебе люблять і навіть не бачать, що щось не так.
- Що вам дала ця ситуація?
Люди, які вперше тебе бачать, в тролейбусі, наприклад. Діти, які починають смикати батьків: «Мама, дивись». А ти стоїш, посміхаєшся і всім своїм виглядом показуєш, що все добре, світ прекрасний.
Я навчилася приймати себе. Це важко. Коли ти дивишся на себе в дзеркало, ти відчуваєш себе нормальним. У мене є руки, ноги, ніс, голова. Я розумна і красива. А ось коли бачиш себе в дзеркалі або дивишся на свої фотографії... Осад залишається і ніколи не пройде повністю. Приймаєш, живеш з цим. Але приймати повністю неможливо. Це постійна робота.
- Що ви в собі любите?
Ставлення дочки. Я переживала, як вона буде ставитися до того, що в неї мама не така, як я буду дивитися дитині в очі. Це питання відпало, коли вона народилася. В моєму житті нічого не змінилося. А зараз вона каже: «Мамо, у тебе море в очах. Ти така красива, це робить тебе тільки красивіше».
Яка історія вразила вас найбільше?
Фото на превью Рома Пашковський / Кураж Базар / Facebook
